Informacje o przetargu
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia Sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji endoskopów, płynów do Centralnej sterylizatorni z podziałem na 3 zadania.a. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera Arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy - załącznik Nr 1 do SWZ.b. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 m-cy liczone od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy będący załącznikiem Nr 4.
Zamawiający:
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Adres: | pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, woj. dolnośląskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: dzp@dco.com.pl tel: 71 3689584 fax: 71 36 89 583; 36 89 234 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2021/S 051-127776 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2021-03-15 | Termin składania wniosków: | 2021-04-15 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | https://dco.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html | Informacja dostępna pod: | www.dco.com.pl |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33631600-8 | Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
Polska-Wrocław: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2021/S 051-127776
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Miejscowość: Wrocław
Kod NUTS: PL514 Miasto Wrocław
Kod pocztowy: 53-413
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
E-mail: dzp@dco.com.pl
Tel.: +48 713689584
Faks: +48 713689583
Adresy internetowe:
Główny adres: www.dco.com.pl
Adres profilu nabywcy: https://dco.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji endoskopów, płynów do Centralnej sterylizatorni z podziałem na 3 zadania.
Przedmiotem zamówienia Sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji endoskopów, płynów do Centralnej sterylizatorni z podziałem na 3 zadania.
a. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera Arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy - załącznik Nr 1 do SWZ.
b. Wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 m-cy liczone od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy będący załącznikiem Nr 4.
Środek myjący do maszynowej i manualnej dekontaminacji endoskopów giętkich
Środek myjący do maszynowej i manualnej dekontaminacji endoskopów giętkich.
Środek do dezynfekcji endoskopów giętkich w myjniach –dezynfektorach..
Kanister 5 l 50 sztuk
Kanister 5 l 50 szt
Środek dezynfekujący, oparty na 6 % nadtlenku wodoru bez zapachu.
Środek dezynfekujący, oparty na 6 % nadtlenku wodoru bez zapachu. Gotowy do użycia roztwór wodny, nietoksyczny, nie pozostawiający osadów na powierzchniach, biodegradowalny w 99,9 %. Działanie bakteriobójcze, wirusobójcze, grzybobójcze i sporobójcze. Kompatybilny z urządzeniem Nocospray.Butelka
1 000 ml- 200 OP
Środek dezynfekujący, oparty na 6 % nadtlenku wodoru bez zapachu.
Środek dezynfekujący, dwuskładnikowy, oparty na 12 % nadtlenku wodoru i kationach srebra, bez zapach. Gotowy do użycia roztwór wodny, nietoksyczny, nie pozostawiający osadów na powierzchniach, biodegradowalny w 99,9 %. Działanie bakteriobójcze, wirusobójcze, grzybobójcze i sporobójcze. Kompatybilny z urządzeniem Nocospray. .Butelka
1 000 ml 100 op.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Posiadanie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie – dotyczy wyłącznie części zamówienia obejmujących produkty lecznicze
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108, ust. 1, pkt 1 i pkt 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem
2. Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
4. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
5. Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 4
6. Ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa
W Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie-dotyczy produktów leczniczych
7. Oświadczenia wykonawcy:
5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
. nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 1
a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności,
b. o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;
c. o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 1785, 2141, 2372, 2432).
5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
5.1.1. nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 4 i 8-10 ustawy Prawo zamówień publicznych
B. Przedmiotowe środki dowodowe
1. W celu potwierdzenia spełniania wymaganych cech charakterystycznych do oferty należy dołączyć katalog/ prospekt/ folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego środka zawierający opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania potwierdzający wymagania postawione przez Zamawiającego w załączniku nr 1.
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i zadania dotyczy
2. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawia: - w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych – (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) - ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu).
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i pakietu dotyczy
3. Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) – dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z 9.10.2015 o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
Zgodnie z zał. nr 4
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 112 oraz 124 ustawy Pzp.
6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest https://dco.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx,.rtf,.xps, .odt.
6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik nr 3 do SWZ.
6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.
6.11.6. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać PEŁNOMOCNICTWO podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.
6.12. Wykonawca, w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, może polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej podmiotów trzecich, na zasadach określonych w art. 118–123 ustawy Pzp.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania
1.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2.Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
3. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołanie wnosi się:
1)w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób
2)wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
3)wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Polska-Wrocław: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2021/S 074-187376
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2021/S 051-127776)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Miejscowość: Wrocław
Kod NUTS: PL514 Miasto Wrocław
Kod pocztowy: 53-413
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
E-mail: dzp@dco.com.pl
Tel.: +48 713689584
Faks: +48 713689583
Adresy internetowe:
Główny adres: www.dco.com.pl
Adres profilu nabywcy: https://dco.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
Sekcja II: Przedmiot
Sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji endoskopów, płynów do centralnej sterylizatorni z podziałem na 3 zadania.
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji endoskopów, płynów do centralnej sterylizatorni z podziałem na 3 zadania.
a. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, według przeznaczenia i charakterystyki, zawiera arkusz asortymentowo-ilościowo-cenowy – załącznik nr 1 do SWZ;
b. wymagany minimalny termin ważności asortymentu – min. 9 m-cy liczone od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.
Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy będący załącznikiem nr 4.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
B. Przedmiotowe środki dowodowe
1. W celu potwierdzenia spełniania wymaganych cech charakterystycznych do oferty należy dołączyć katalog/ prospekt/ folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego środka zawierający opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania potwierdzający wymagania postawione przez Zamawiającego w załączniku nr 1.
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i zadania dotyczy
2. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawia: - w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych – (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) - ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu).
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i pakietu dotyczy
3. Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) – dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z 9.10.2015 o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
B. Przedmiotowe środki dowodowe
W celu potwierdzenia spełniania wymaganych cech charakterystycznych – katalog / prospekt / folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego środka zawierający opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania potwierdzający wymagania postawione przez Zamawiającego w załączniku nr 1.
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i zadania dotyczy
Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawia: – w przypadku wyrobów medycznych (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych – (Dz.U. 2010.107.679 z późn. zm.) – ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu).
Uwaga
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i pakietu dotyczy
Dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze (dotyczy pozycji wymienionych w kolumnie nr 13 załącznika nr 1 do SWZ) – dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z 9.10.2015 o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 122).
Dla zadania nr 2 i 3 oferowany środek – system do dezynfekcji pomieszczeń (urządzenie Nocospray + środek) musi posiadać potwierdzone badaniami skuteczność – pełne spektrum (bakteriobójcze, grzybobójcze, wirusobójcze oraz sporobójcze) zgodnie z normą NFT 72-281 (2014) – dokument potwierdzający skuteczność – pełne spektrum (bakteriobójcze, grzybobójcze, wirusobójcze oraz sporobójcze) zgodnie z normą NFT 72-281 (2014)-